??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》
??? 《安徽省2025年度依職責(zé)開展的藥品GMP符合性檢查計劃》等有關(guān)規(guī)定，我局于2025年12月17日至12月19日依職責(zé)對安徽普利藥業(yè)有限公司開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，本次依職責(zé)開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍
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車間
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生產(chǎn)線
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檢查時間
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備注
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安徽普利藥業(yè)有限公司
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安徽省安慶市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)霞虹路58號
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原料藥（氫氧化鎂）
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03車間二分區(qū)
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原料藥（氫氧化鎂）生產(chǎn)線
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2025年12月17日至12月19日
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依職責(zé)開展
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原料藥（環(huán)磷酰胺）
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05車間一分區(qū)
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原料藥（環(huán)磷酰胺）生產(chǎn)線
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原料藥（釓特酸葡胺）
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04車間二分區(qū)
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原料藥（釓特酸葡胺）生產(chǎn)線
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