??? 近日，廣東省藥監(jiān)局向各地級以上市市場監(jiān)管局及各有關(guān)單位印發(fā)《廣東省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊與備案實施細則》（以下簡稱《實施細則》）。據(jù)悉，《實施細則》于2025年11月17日經(jīng)廣東省藥監(jiān)局局務(wù)會議審議通過，并經(jīng)廣東省司法廳審查通過，自發(fā)布之日起施行。
??? 據(jù)介紹，自2022年廣東省藥監(jiān)局印發(fā)《廣東省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊與備案實施細則》（以下簡稱舊版實施細則）實施以來，新增制劑注冊備案文號120個，同比增長131%。國務(wù)院辦公廳2025年印發(fā)《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》和《關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，圍繞中藥使用、創(chuàng)新研發(fā)和監(jiān)管體系提出多項工作要求。為加快全省醫(yī)療機構(gòu)制劑產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，推動廣東省醫(yī)療機構(gòu)制劑產(chǎn)業(yè)化，做大做強生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，進一步優(yōu)化廣東省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊與備案工作流程，廣東省藥監(jiān)局修訂并印發(fā)《實施細則》。
??? 新版《實施細則》共分7章80條，在舊版實施細則的基礎(chǔ)上，進一步優(yōu)化規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊備案、制劑調(diào)劑使用和中藥制劑委托配制。聚焦優(yōu)化辦理時限、簡化辦理流程，全環(huán)節(jié)提高行政服務(wù)效能。
??? 進一步簡化優(yōu)化制劑注冊備案? 一是優(yōu)化檢驗、審評等環(huán)節(jié)，建立優(yōu)先審評審批通道。通過開展前置注冊檢驗、壓縮審評時限、實施并聯(lián)審評審批等舉措，進一步壓縮符合優(yōu)先審評審批的注冊品種首次注冊時限。二是進一步優(yōu)化免臨床情形。增加制劑二次開發(fā)等情形。三是拓寬臨床使用歷史來源渠道。屬于省內(nèi)緊密型醫(yī)聯(lián)體（醫(yī)療集團、醫(yī)共體）、“組團式”緊密型幫扶關(guān)系的醫(yī)療機構(gòu)，可簽訂合作開發(fā)協(xié)議，聯(lián)合開發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑。四是優(yōu)化注冊備案管理。細化中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)行為，增加傳統(tǒng)中藥制劑備案劑型、優(yōu)化備案流程。同時，按國家有關(guān)規(guī)定優(yōu)化注冊現(xiàn)場檢查，支持書面檢查等方式開展注冊核查；建立專家咨詢制度。
??? 完善制劑調(diào)劑管理? 一是優(yōu)化制劑調(diào)劑管理舉措。除在臨床使用3年外，新增“不少于300例人經(jīng)臨床實踐”的路徑，證明制劑療效確切、質(zhì)量可靠、使用安全；明確制劑調(diào)劑使用的期限原則上不得超過3年，調(diào)劑雙方在證明材料有效期內(nèi)提出申請，批件過期后不得繼續(xù)使用已調(diào)入的制劑。二是支持制劑調(diào)劑。增加已建立長期穩(wěn)定對口支援管理和托管的調(diào)劑情形；支持醫(yī)療機構(gòu)制劑基于人用經(jīng)驗數(shù)據(jù)收集及醫(yī)療合作的需要，規(guī)范開展多中心臨床使用。三是明確醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)制劑使用要求。省內(nèi)同一醫(yī)療機構(gòu)主體，在《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》地址項所列院區(qū)范圍內(nèi)，或有多個《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的，在統(tǒng)一管理體系下可直接使用已批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑。
??? 強化委托配制管理? 一是完善委托配制全流程管理。壓縮辦理時限、優(yōu)化委托配制期限、明確委托配制中資質(zhì)證明文件失效則委托關(guān)系自然終止。二是強調(diào)委托雙方責(zé)任。要求委托雙方按照委托配制工作要求，在委托配制期間履行好自身職責(zé)，保證制劑質(zhì)量穩(wěn)定。三是支持制劑配制高質(zhì)量發(fā)展。鼓勵醫(yī)療機構(gòu)制劑配制規(guī)范化、規(guī)?；?、集約化發(fā)展。