??? 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》
??? 《安徽省2025年度依職責(zé)開(kāi)展的藥品GMP符合性檢查計(jì)劃》等有關(guān)規(guī)定，我局于2025年7月2日至7月5日依職責(zé)對(duì)蕪湖楊燕制藥有限公司開(kāi)展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查并綜合評(píng)定，本次依職責(zé)開(kāi)展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍
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車間
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生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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備注
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蕪湖楊燕制藥有限公司
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中國(guó)（安徽）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)蕪湖片區(qū)九華北路生物藥業(yè)科技園
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小容量注射劑（含中藥前處理、提取，最終滅菌）
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綜合車間一
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中藥小容量注射劑生產(chǎn)線
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2025年7月2日至7月5日
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依職責(zé)開(kāi)展
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