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轉(zhuǎn)發(fā)國家藥監(jiān)局關(guān)于暫停進(jìn)口、銷售和使用Supriya Lifescience Ltd.馬來酸氯苯那敏原料藥的公告(2026年第14號)
發(fā)布時(shí)間:2026/02/12 信息來源:查看

??? 近期,國家藥監(jiān)局組織對Supriya Lifescience Ltd.馬來酸氯苯那敏原料藥(登記號:Y20190009300;生產(chǎn)地址:A-5/2, Lote Parshuram Industrial Area, M.I.D.C., Tal-Khed, Dist-Ratnagiri, 415722, Maharashtra State, India)開展現(xiàn)場檢查。

??? 經(jīng)查,在上述產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,該企業(yè)未能確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)和注冊要求,且廠區(qū)管理不嚴(yán)格、未采取有效措施防止昆蟲等動物進(jìn)入,不符合我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》和藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)要求。

??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第九十九條、《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》第三十條等有關(guān)規(guī)定,國家藥監(jiān)局決定,自即日起:

??? 一、暫停進(jìn)口上述原料藥,各口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該原料藥產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。

??? 二、上述原料藥在國家藥監(jiān)局藥品審評中心“原輔包登記信息”中“與制劑共同審評審批結(jié)果”調(diào)整為“I”(即未通過與制劑共同審評審批)。

??? 三、上述原料藥不得在境內(nèi)銷售、不得用于藥品制劑生產(chǎn),對已使用上述原料藥生產(chǎn)的制劑不得放行;已上市放行的制劑,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查與評估,并根據(jù)評估結(jié)果采取必要的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

??? 特此公告。

國家藥監(jiān)局

2026年1月23日



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