??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，北京同仁堂制藥亳州有限公司申請新建前處理提取車間提取生產(chǎn)線、固體制劑車間顆粒劑生產(chǎn)線[顆粒劑（含中藥提?。藥品GMP符合性檢查,我局于2025年12月29日至12月31日依申請對北京同仁堂制藥亳州有限公司開展了藥品GMP符合性檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，本次依申請開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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