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1、根據(jù)國家法規(guī)、公司制度對公司整體流通活動進行質(zhì)量跟蹤、監(jiān)控，對過程異常質(zhì)量問題的處理和上報，及時提交異常問題糾正預(yù)防措施單；

2、協(xié)助部門經(jīng)理制定質(zhì)量檢驗管理文件，建立和整理體系文件及企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)檔案，負責(zé)維護系統(tǒng)中各項相關(guān)數(shù)據(jù)。

1、熟悉醫(yī)療器械流通流程、質(zhì)量管理等相關(guān)法規(guī)；

2、有較強的文字及口頭表達能力，有效的分析、解決問題能力、較好的學(xué)習(xí)、溝通能力、較強的執(zhí)行力、責(zé)任心；

3、了解現(xiàn)場質(zhì)量管理；

4、熟悉各種常用辦公軟件（WORD、EXCEL、PPT）；

5、崗位職業(yè)道德，嚴(yán)格執(zhí)行公司信息保密協(xié)定；

6、一年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

7、持有執(zhí)業(yè)藥師證。