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關(guān)于印發(fā)江蘇省《常州市醫(yī)用耗材備案采購工作操作細則(試行)》的通知
發(fā)布時間:2020/06/10
歷史中標(biāo)
正文:
各轄市(區(qū))醫(yī)保局(分局),各有關(guān)公立醫(yī)療機構(gòu):
為貫徹落實《江蘇省醫(yī)療保障局關(guān)于推進醫(yī)用耗材陽光采購的實施意見(試行)》(蘇醫(yī)保發(fā)〔2019〕55號)和《江蘇省醫(yī)用耗材陽光采購實施細則(試行)》(蘇醫(yī)保發(fā)〔2020〕22號)文件要求,結(jié)合實際,制定《常州市醫(yī)用耗材備案采購工作操作細則(試行)》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
常州市醫(yī)療保障局
2020年5月29日
(此件公開發(fā)布)
常州市醫(yī)用耗材備案采購工作操作細則(試行)
為滿足醫(yī)療機構(gòu)臨床使用需要,規(guī)范醫(yī)用耗材備案采購行為,根據(jù)《江蘇省醫(yī)療保障局關(guān)于推進醫(yī)用耗材陽光采購的實施意見(試行)》(蘇醫(yī)保發(fā)〔2019〕55號)和《江蘇省醫(yī)用耗材陽光采購實施細則(試行)》(蘇醫(yī)保發(fā)〔2020〕22號),制定我市醫(yī)用耗材備案采購工作操作細則。
一、總體要求
醫(yī)用耗材備案采購是指為促進醫(yī)用耗材新技術(shù)、新產(chǎn)品盡快應(yīng)用于臨床,由醫(yī)療機構(gòu)申請采購使用的一種采購方式。省陽光采購目錄統(tǒng)一前,普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑備案采購由市醫(yī)保部門負責(zé)組織審核。備案采購應(yīng)遵循以下原則:
1.臨床必需。醫(yī)療機構(gòu)申請備案采購的醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑應(yīng)當(dāng)為臨床診療所必需的產(chǎn)品。
2.比價合理。備案采購產(chǎn)品應(yīng)具備良好的性價比,與同類陽光掛網(wǎng)產(chǎn)品保持合理比價關(guān)系。
3.先備后采。醫(yī)療機構(gòu)須先提出備案采購申請,經(jīng)審核通過后方可采購。因疫情防控、急搶救等緊急情況采購省陽光采購目錄無相關(guān)信息的醫(yī)用耗材產(chǎn)品,經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)法定代表人同意后,可先行采購應(yīng)急使用,再在20個工作日內(nèi)補辦備案采購手續(xù)。
4.誰備誰采。通過審核的備案產(chǎn)品在省平臺掛網(wǎng)后,僅供提出申請的醫(yī)療機構(gòu)采購使用。其他醫(yī)療機構(gòu)需要使用的,需提出采購申請,經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可采購使用。
5.凡備必采。提出申請的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)及時采購使用已通過審核掛網(wǎng)的備案采購產(chǎn)品,對半年內(nèi)無采購記錄的醫(yī)療機構(gòu),將暫停其六個月備案采購資格。
二、適用范圍
醫(yī)用耗材備案采購范圍包括2018年后研發(fā)上市的新技術(shù)產(chǎn)品和少量臨床必需、且不在原省、市集中采購入圍目錄內(nèi)的產(chǎn)品。
三、適用對象
醫(yī)用耗材備案采購適用于全市二級以上公立醫(yī)療機構(gòu)和縣級以上疾病預(yù)防控制、采供血機構(gòu)(資質(zhì)醫(yī)療機構(gòu))。
四、申請、審核流程
醫(yī)用耗材備案采購按照醫(yī)療機構(gòu)申請、省平臺受理、市局審核、結(jié)果反饋四個流程組織實施。
(一)醫(yī)療機構(gòu)申請
資質(zhì)醫(yī)療機構(gòu)在省公共資源交易中心(藥品醫(yī)用耗材采購)平臺(以下簡稱“省平臺”)提交符合要求的備案采購申請材料。企業(yè)填報符合省平臺要求的資質(zhì)信息,獲取擬備案產(chǎn)品ID號,提供給申請備案采購的醫(yī)療機構(gòu)。醫(yī)療機構(gòu)在省平臺提交《江蘇省醫(yī)用耗材備案采購申請表》(附件一)、《醫(yī)用耗材管理委員會備案審核記錄表》(附件二)等材料。
(二)省平臺受理
省平臺對材料完整性進行審核,根據(jù)辦理權(quán)限,將普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑備案采購審核工作轉(zhuǎn)市級醫(yī)保部門審核。
(三)審核環(huán)節(jié)
市局根據(jù)省平臺轉(zhuǎn)交要求,每兩個月組織一次備案采購審核工作。根據(jù)產(chǎn)品不同,分為組織確認(rèn)、評審確定兩種方式進行審核:
1.組織確認(rèn)。對其他省、市級有掛網(wǎng)記錄的備案產(chǎn)品進行組織確認(rèn)。具體由醫(yī)保局相關(guān)業(yè)務(wù)處室對生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供的全國現(xiàn)省、市級掛網(wǎng)價中最低價,醫(yī)療機構(gòu)與其議定采購量、價格等進行會審,形成會議記錄,填寫《常州市普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑備案采購審核記錄表》(附件三),提交局分管領(lǐng)導(dǎo)審批,對于重要事項,提交局黨組會集體審議。
2.評審確定。對無省、市級掛網(wǎng)記錄的備案產(chǎn)品由市醫(yī)保部門組織專家組評審確定。專家組綜合評審擬備案產(chǎn)品的需求度、先進性、實用性、安全性和性價比等,形成書面意見,醫(yī)保局相關(guān)業(yè)務(wù)處室進行初審,填寫《常州市普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑備案采購審核記錄表》(附件三),形成書面匯報材料,提交局分管領(lǐng)導(dǎo)審核,最終由局黨組會集體審議。
(四)結(jié)果反饋。市醫(yī)保部門將備案采購審核結(jié)果在市醫(yī)保局官網(wǎng)上進行公示公布,公示期為5個工作日。通過確認(rèn)或評審的備案產(chǎn)品在省平臺掛網(wǎng),供備案發(fā)起醫(yī)療機構(gòu)采購。滿足陽光掛網(wǎng)條件的備案產(chǎn)品可直接納入陽光掛網(wǎng)采購。
五、其他要求
1.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)(包括其他醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu))需要使用已審核確認(rèn)的備案采購產(chǎn)品,須填報《常州市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用已確認(rèn)備案醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑申請表》(附件四),經(jīng)本單位負責(zé)人簽字并加蓋公章后,報屬地醫(yī)保局(分局)初審?fù)ㄟ^后統(tǒng)一報送市醫(yī)保局,經(jīng)市醫(yī)保局審核通過后方可采購、使用。
2.各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要嚴(yán)格審核把關(guān)申請備案采購產(chǎn)品條件,對備案采購產(chǎn)品,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)與生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽定購銷合同,通過省平臺進行網(wǎng)上采購。
3.各級醫(yī)保部門要加強普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑備案采購工作的管理,將醫(yī)用耗材備案采購情況納入醫(yī)保定點協(xié)議管理。同時,加強對采購雙方購銷行為的動態(tài)監(jiān)管,發(fā)現(xiàn)異常情況,及時核查處理,防止違規(guī)采購、違價采購、網(wǎng)下采購或從非規(guī)定渠道采購等行為發(fā)生。
本操作細則自2020年6月1日起執(zhí)行,執(zhí)行過程中如省有新規(guī)定,則從其規(guī)定。
常州市醫(yī)療保障局
2020年5月29日
附件一
江蘇省醫(yī)用耗材備案采購申請表
申請單位:???????????????聯(lián)系人:?????????聯(lián)系電話:
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省平臺 產(chǎn)品ID |
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產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)???地 |
進口()國產(chǎn)() |
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|
類???別 |
高值醫(yī)用耗材()普通醫(yī)用耗材()檢驗檢測試劑() |
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|
材???質(zhì) |
規(guī)格型號 |
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注冊證號 |
包裝單位 |
||
|
供貨價格 |
首次采購量及 年計劃采購量 |
首次??????; 年度 |
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|
生產(chǎn)企業(yè) |
聯(lián)系人及方式 |
||
|
供應(yīng)企業(yè) |
聯(lián)系人及方式 |
||
|
申請科室 |
科室負責(zé)人 |
||
|
科室備案申請理由 |
簽字: 年?????月?????日 |
||
|
醫(yī)療機構(gòu)意見: 簽字: (公章) 年?????月?????日 |
|||
附件二
醫(yī)用耗材管理委員會備案審核記錄表
單位:(蓋章)????????????????聯(lián)系人:?????????聯(lián)系電話:
|
審核時間 |
地???點 |
||
|
主持人 |
記錄人 |
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|
審核人員 |
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|
姓名 |
科室、職務(wù) |
姓名 |
科室、職務(wù) |
|
評 審 簡 要 內(nèi) 容 |
(可添加附件) |
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|
評 審 意 見 |
評審主任簽名、日期 |
||
附件三
常州市普通醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑
備案采購審核記錄表
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審核類別 |
組織確認(rèn)(?)評審確定(?) |
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審核內(nèi)容 摘要 |
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處室初審意見 |
|
|
專家評審意見 |
|
|
分管局領(lǐng)導(dǎo)意見 |
|
|
局黨組意見 |
附件四
常州市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用已確認(rèn)備案醫(yī)用耗材和檢驗檢測試劑申請表
申請單位:????????????????????????????????????聯(lián)系人:???????????????????聯(lián)系電話:
|
機構(gòu)名稱: |
聯(lián)系人: |
聯(lián)系電話: |
日期: |
|||||||||||
|
申請使用產(chǎn)品表 |
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序號 |
產(chǎn)品 編碼 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
型號 |
投標(biāo)企業(yè) |
生產(chǎn)企業(yè) |
進口/ 國產(chǎn) |
注冊證 編號 |
包裝規(guī)格 |
單位 |
價格(元) |
申請理由 |
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|
1 |
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|
2 |
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|
3 |
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|
4 |
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醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)意見: 領(lǐng)導(dǎo)簽名(蓋章): 日期: |
屬地醫(yī)保局(分局)意見: 領(lǐng)導(dǎo)簽名(蓋章): 日期: |
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